尊龙凯时致力于为阿尔茨海默病（AD）的早期诊断和干预提供支持。AD是一种进行性神经退行性疾病，通常从轻度认知障碍逐渐发展为重度痴呆，显著影响患者的日常生活能力和认知功能。目前，全球AD患者人数已达5500万，预计到2050年将增加至13.9亿。在中国，2021年AD及其他类型痴呆的现存患者接近1700万。Aβ（β-淀粉样蛋白）是AD的一种重要生物标志物，Aducanumab和Lecanemab等Aβ靶向药物的FDA批准标志着Aβ靶向治疗迈入新阶段。这些药物通过清除脑内Aβ斑块来延缓认知衰退，并结合生物标志物实现更为精准的早期诊断。

在2024年12月31日，国家卫生健康委员会等15个部门联合发布了《应对老年期痴呆国家行动计划（2024—2030年）》，计划将老年痴呆筛查与早期干预相结合，推动AD检测的热潮不断升温。Aβ是由淀粉样前体蛋白（APP）经过β-分泌酶和γ-分泌酶的连续切割而形成的。Aβ的异常积累是AD的核心病理特征之一，Aβ的沉积引发神经原纤维缠结、氧化应激及其他病理变化，这些变化与AD的认知和功能衰退密切相关。

关于Aβ的聚集，Aβ的形成主要涉及APP的两条酶切途径：非淀粉样途径和淀粉样途径。非淀粉样途径通过α-分泌酶的切割，产生可溶性胞外片段，而淀粉样途径则通过β-分泌酶的处理生成具有病理意义的Aβ片段。Aβ的聚集形式包括单体、二聚体、寡聚体、原纤维和淀粉样斑块，这些形式在不同的条件下相互转化，并对神经细胞造成损伤。

研究显示，Aβ在阿尔茨海默病的诊断中具有重要作用。贾建平教授团队的研究表明，Aβ的异常变化可以在诊断前18年就已出现，其中Aβ42/40比值的变化具有较高的诊断准确性。与传统生物标志物相比，Aβ42/40比值呈现出更高的灵敏性和特异性。使用全自动高灵敏度化学发光酶联免疫分析平台测量血浆Aβ42/Aβ40比值的研究显示，该比值在鉴别淀粉样蛋白阳性状态方面具备顯著优势。

尊龙凯时的Aβ40和Aβ42重组兔单抗原料为AD的诊断提供了必要的科研支持。随着检测技术的进步，Aβ的检测在普通人群中的应用将更加广泛，为AD的早期筛查与干预提供强有力的支持。我们期待通过不断的研发和创新，能够帮助更多人及早识别和应对AD。